Не вдаваясь в детали анализа, на какую именно стадию процесса влияет изменение подвижности молекул бутилкаучука (на скорость их химического взаимодействия с озоном, на скорость диффузии озона через недеструктированные или деструктированные молекулы полимера), следует признать, что сам этот факт действительно свидетельствует о большом влиянии подвижности молекул полимера на его сопротивляемость растрескиванию. Этот вывод носит общий характер для всех полимеров, однако основная роль подвижности молекул характерна только для определенной области температур.

Количественный анализ данных о скорости разрастания трещин на резинах из СКС и бутилкаучука в озонированном воздухе в широком диапазоне температур показал, что скорость их роста связана с двумя механизмами. При температурах, близких к температуре стеклования, она мало зависит от концентрации озона и прямо пропорциональна подвижности сегментов. В этой области температур скорость подчиняется уравнению Вильямса - Ланделла - Ферри (ВЛФ), описывающему релаксационные процессы.

При более высоких температурах скорость не сильно зависит от сегментальной подвижности и пропорциональна концентрации озона. В широком диапазоне температур с учетом этих двух механизмов скорость (v) можно примерно описать выражением.

Это подтверждает высказанные представления о двойственном механизме разрушения. Дальнейшим подтверждением того, что в области, отдаленной от Тс, существенную роль играет не подвижность молекул, а химическое взаимодействие, является также поведение резин из фторкаучука в HN.

Энергия активации разрушения принимает значения 22-35 ккал/молъ. Оценка энергии активации химической релаксации таких резин дает величину 46 порядка 30-40 ккал/молъ, а энергия активации окисления самого полимера составляет 47 30 ккал/молъ на стекле и 36 ккал/молъ на платине.