При рассмотрении кинетики взаимодействия ненапряженных полимеров с агрессивными средами указывалось на определяющую роль скорости диффузии среды. Действие агрессивной среды на растянутый полимер характеризуется следующими особенностями:

1) зависимостью коэффициента диффузии от величины напряжения. С этим необходимо считаться тогда, когда при сплошном характере разрушения его скорость, так же как при действии на ненапряженный полимер, лимитируется скоростью диффузии среды;

2) наличием коррозионного растрескивания. В этом случае скорость разрушения не определяется скоростью диффузии среды в полимер и сильно возрастает по сравнению с разрушением ненапряженного полимера. Увеличение скорости взаимодействия с агрессивной средой напряженного полимера экспериментально наблюдалось как при действии НС1 на вулканизат СКС-30-11, так и при озонировании резин из СКИ

3) изменением характера химического взаимодействия полимера со средой. Единственным примером вследствие малой исследованности этой стороны процесса является, по-видимому, взаимодействие резин с озоном. Так, закономерности роста равновесного модуля недеформированной пленки очищенного СКБ при действии озона свидетельствуют об автокаталитическом характере этого процесса 3. Введение фенил-3-нафтиламина резко замедляет вызываемое озоном структурирование пленок СКБ 3, а также действие озона на пленки НК 4. Оба обстоятельства указывают на то, что при действии озона на недеформированные полимеры в основном развивается цепной процесс окисления. При действии же озона на деформированный полимер наряду с окислительными процессами, по-видимому, протекает главным образом реакция озонирования. Это относится к содержащим ингибиторы резинам, в которых после начального нестационарного периода трещины развиваются с постоянной скоростью. Энергия активации роста трещин очень низка и соответствует энергии активации взаимодействия озона с олефинами.