Большие полимерные молекулы, содержащие полярные группы нескольких видов (карбоксильные, гидроксильные, эфирные и другие), обладают большим числом степеней свободы. В адсорбированном состоянии они еще имеют достаточную подвижность. Полимерные цепи могут развертываться и закрепляться на поверхности адсорбента несколькими сегментами, вследствие чего площадь, занимаемая такими молекулами, увеличивается. На многих примерах показано, что полимерные молекулы небольшого молекулярного веса адсорбируются быстрее, но затем они вытесняются молекулами с большим молекулярным весом. Вследствие этого процесса средний молекулярный вес смолы, оставшейся в растворе после адсорбции, и, следовательно, вязкость раствора несколько снижаются по сравнению с исходным раствором.

Процесс изменения конформации крупных молекул смолы на поверхности адсорбента приводит к вытеснению части ранее адсорбированных молекул, что и выражается в некоторой десорбции. Эта перестройка заканчивается по достижении прочного хемосорбционного закрепления молекул на поверхности, адсорбента на нескольких активных центрах. Для олигомеров типа лаковых смол этот процесс заканчивается в пределах 2-4 суток, а для полимеров, например полистирола, адсорбируемого из растворов в четыреххлористом углероде, наблюдается монотонное убывание удельной вязкости в течение 10 суток, что указывает на трудности диффузионного перераспределения макромолекул между объемом раствора и адсорбированной фазой.