Найденный удерживаемый объем включает растворитель, оставшийся при намывке между частицами пигмента, масса которого известна из предварительного взвешивания трубки с намытым пигментом, сухого пигмента и самой трубки с слоем песка. По разности весов этого растворителя и фильтрата получим исправленный удерживаемый объем лака (Ки). Делением исправленного объема на массу пигмента (G), находящегося в колонке, получим удельный удерживаемый объем (V0), выраженный в г лака на г пигмента. Такие расчеты проводятся для каждой пробы от каждой колонки и результаты расчетов наносятся на общий график. Площадь, ограниченная ступенчатой линией адсорбции и прямой постоянной концентрации, за вычетом площади пика представляет собой количество адсорбируемой смолы и растворителя.

Из сравнения хода изотерм адсорбции модельной глифталевой смолы (жирность 47,7%, молекулярный вес 1752, кислотное число 5,2) видно, что равновесие, определяемое по изменению сухого остатка смолы (точка А), не является полным. Истинное равновесие наступает после «пика» при несколько большем удерживаемом объеме раствора, что совпадает также с перегибом кривых изменения кислотного числа, молекулярного веса, а также йодного числа, поверхностного натяжения и электропроводности фильтра.

Увеличение содержания смолы в фильтрате (определяемой по сухому остатку) против исходной концентрации лака, появление «пика», кривая изменения молекулярного веса и данные элюентного анализа позволяют утверждать, что вначале адсорбируются более подвижные молекулы с небольшим молекулярным весом, в результате чего в фильтрате преобладают фракции с высоким молекулярным весом и низким кислотным числом.