Тот факт, что с повышением температуры возрастают не только К и N, но и энергия активации, автор объясняет неправомочностью вычисления степени превращения вещества с учетом всей СаОсвоб- Более правильные результаты могут быть получены при разделении процесса усвоения извести на две стадии - 2CaO + Si02 -> 2СаО Si02 и 2СаО Si02 + CaO -> ЗСаО Si02 и соответствующей раздельной оценке степени превращения компонентов смеси.

По данным И. В. Кравченко, М. Т. Власовой, Б. Э. Юдович, также применивших уравнение Лидера для определения скорости клинкерообразования, величина последней сильно зависела от реакционной способности сырьевых смесей, определявшейся их составом и дисперсностью. Наиболее реакционноспособной оказалась мергельная шихта завода «Октябрь»: условная энергия активации процесса клинкерообразования при 1250-1350° С была для нее равна 170 ккал/моль, а для глиноизвестковой запесоченной смеси Здолбуновского завода, например, 250 ккал/моль. Авторами прослежена зависимость константы скорости реакции (К) от размера частиц мергельной смеси: величина К для частиц меньше 5 мк в пять раз превосходит значение К для частиц с rf>60 мк.

Следовательно, уменьшая размер частиц смеси, можно сокращать время пребывания материала в зоне спекания вращающейся печи. Практически полное связывание извести в условиях опыта авторов (гранулы весом 1 г) наблюдалось при 1350° С в мергельной смеси за 5-15 мин и в запесоченной глиноизвестковой - за 45-75 мин.

Условные константы процесса клинкерообразования не характеризуют, как указывалось, скорости отдельных его стадий. В работах М. Ф. Чебукова, В. В. Тимашева и других проводились обоснования того, что из различных стадий превращения сырьевой смеси в клинкер наиболее медленно протекающей является растворение зерен СаО в расплаве. Скорость этой реакции и предлагалось принимать за скорость процесса клинкерообразования. Стадии переноса вещества через расплав и кристаллизации c3s протекают значительно быстрее. Количественно зависимость скорости процесса клинкерообразования от скорости растворения СаО отразили Н. А. Торопов и П. Ф. Румянцев, показав, что время полного растворения зерен СаО соизмеримо со временем завершения спекания.