В интервале температур 20-600° С (0-60 м) расчетное количество связанной СаО возрастает от 0 до 10%, а связанной Si02 -с 2 до 4%. Количество связанной СаО завышено, поскольку при расчете все потери при прокаливании относили за счет удаления из смеси С02, тогда как некоторая их часть связана с потерей воды и выгоранием органических примесей. При 300-350° С кристаллы кальцита покрываются с поверхности мелкими изотропными чешуйками, являющимися, по-видимому, кристаллами СаО. Наблюдаются зерна с Np= 1,600 и Л= 1,608, которые весьма близки к К20 СаО Si02(iVp = 1,600, Л = 1,605), и также зерна новообразований с jVp = 1,610-н 1,615 и Ng = 1,622-н 1,628, которые скорее всего являются продуктами частичного распада алюмосиликатов и взаимодействия последних с другими компонентами сырья - пиритом (FeS2), анкеритом, сульфатами калия, натрия, кальция и т. п. На рентгенограммах соответствующих проб материала все эти превращения отчетливо не отражены. Лишь начиная примерно от 550° С на рентгенограммах обжигаемого материала появляются слабые отражения новых фаз ( = 3,98; 4,43; 5,31 А), являющихся продуктом превращения алюмосиликатов.

При 600-850° С (60-90 м длины печи) СаС03 разлагается примерно на 50% общего его количества, однако СаОсвоб в материале практически нет. Расчетное количество связанной СаО возрастает на этом участке с 10 до 36%, а связанной Si02 - с 5 до 15%. То есть, к 850°С в материале связывается до 75% всего количества Si02. Следовательно, выделяющаяся при разложении СаС03 тонкодисперсная СаО практически мгновенно связывается кислотными окислами. При этом в первый момент взаимодействия на зернах СаС03 образуется кайма, состоящая из мелких частиц изотропного или очень слабо поляризующего вещества с Ncp= 1,600-1,646. Показатели светопреломления примерно такой величины характерны для CS, C3S2, а-СбАз, C2MS2. На зернах кварца также образуется кайма из новообразований, средний показатель светопреломления которой неодинаков в различных участках.