— Наш телефон:

+7 (495) 640-22-34

Статьи

  • 23
    ноя
    Как безопасно приобрести недвижимость

    Покупка квартиры - это значимое событие для любого человека, и не важно, собираетесь ли вы приобрести недвижимость в

    подробнее

  • 09
    июн
    Работы, требующие допуска СРО

    Допуск СРО Екатеринбург для осуществления законной деятельности должны в обязательном порядке получить все

    подробнее

  • 27
    мая
    **Основные приоритеты выбора керамоблоков

    По составу они напоминают стандартный кирпич, но при этом обладают рядом отличий и приоритетных преимуществ.

    подробнее

 

Идеальный дом это

Роскошный особняк
Элитная квартира в центре
Хижина на берегу океана
Любое место, где ждут и любят

 
 


Твист казино онлайн twist twist-casinos.com. . электромонтажные работы здесь

  • Взаимодействие СаО С глинистыми минералами (СаО-А1203-Si02)

    17.04.2013

    Скорость взаимодействия СаО с глинистыми минералами при температурах до 1200° С невысокая, но выше, чем для системы СаО - кварц. До 1200° С реакция является топохимической и может быть описана уравнением Гинстлинга. Скорость ее зависит от дисперсности компонентов и количества выделяющихся при распаде глинистых минералов свободных Si02 и А1203. Более высокодисперсен и содержит больше Si02 монтмориллонит, поэтому названный минерал в интервале температур 400-1000° С интенсивнее других глинистых минералов связывал СаО. При температурах 1000 - 1500° С по количеству связанной СаО к монтмориллонитовым смесям приближались каолинитовые, , гидрослюдистые. Реакции в смесях СаО с этими глинистыми минералами завершались на 90-97% при 1300° С, а в смесях СаО с нонтронитом, вермикулитом, биотитом и хлоритом при тех же условиях - лишь на 75-85%. При 1400° С реакции в активных смесях завершались практически на 100%, а в недостаточно активных не дошли до конца и при 1500° С. Замедление реакций во втором случае связано не с уменьшением скорости диффузии Са2+ в реакционную зону, а с образованием малоизвестковых промежуточных соединений (шпинелей, пироксенов, силикатов магния), устойчивых в присутствии свободной СаО. Для разрушения таких соединений требуется, по-видимому, более высокотемпературный обжиг.

    Выше 1200° С количество анортита и геленита уменьшается и возрастает содержание C2S, С3А, C3S. Форма кристаллов анортита и геленита такая же, как и кристаллов исходного глинистого минерала, а форма кристаллов C2S в первый момент «дублирует» форму кристаллов «материнской» фазы-геленита и анортита.

    Поэтому при 1100-1300° С в спекающейся массе СаО- алюмосиликат присутствуют различные минералы, выделившиеся к тому же в виде кристаллов разной формы и размера. Величина кристаллов C3S в наиболее активной смеси СаО - монтмориллонит при 1500° С составила в среднем 35 мк. При замене монтмориллонита в смеси последовательно галлуазитом, каолинитом, монотермитом и пирофиллитом величина кристаллов C3S изменялась соответственно следующим образом: 35-30-30-25- 35 мк, a C2S - 35-30-30-30-30-30 мк.