При взаимодействии СаО - каолинит последовательность реакций иная. Нагревание прессованных цилиндров в течение 10 ч при 400° С привело к появлению свободных А1203 и Si02, а также новых соединений СА и Ci2A7; после 24-ч обжига при 600-700° С в спеке присутствовали те же фазы. Длительный (48-ч) обжиг при 800° С привел к образованию помимо СА и Ci2A7 еще CS и кальциево-глиноземистого ортосиликата, а при 800-1000° С синтезировались C2S, геленит (2СаО Al203-Si02) и анортит (CaO-Al203-2Si02). Анортит стабильно существовал до 1200° С. Образование геленита и анортита при 800-1000° С отмечается в ряде работ (Будников, Бобровник, Крегер, Лыгина). Особенно значительное количество этих минералов образуется в сырьевых смесях, содержащих небольшое количество известкового компонента (СаО или СаС03). При значительном содержании СаО образуется меньше геленита и анортита, и в составе новообразований преобладают C2S и СбА3. В этих условиях С3А образуется уже при 1000-1100° С.

Образование геленита в смесях СаО с каолином связывают с появлением метакаолинита (Стефанов Г.) и относят к температуре-- 600° С. В результате распада метакаолинита А1203 2Si02 и взаимодействия СаО с А1203 Si02 синтезируется геленит. Образование C2AS, СА, C2S, CS и С5А3 сопровождается появлением на соответствующей термограмме первого эндотермического эффекта при температурах 600-870° С. В процессе дальнейшего превращения метакаолинита в муллит (2А1203 3Si02) синтезируется анортит. Выделение анортита, C2S, C3S, С3А сопровождается возникновением экзотермического эффекта при температурах 900- 1000° С.

Какое из двух тройных соединений образуется первым, не установлено, поскольку не ясен еще и сам процесс распада глинистых минералов. В различных работах в качестве низкотемпературного соединения указываются и анортит, и геленит. В соответствии со схемами распада каолинита вероятнее возникновение вначале CAS2 и лишь затем - C2AS. Анортит и геленит образуются и при взаимодействии СаО с другими глинистыми минералами.