Первичные кристаллы C2S плохо различимы под микроскопом. Более или менее отчетливую кристаллизацию минерала можно наблюдать лишь после обжига смеси при температурах 1500° С и выше. Некоторые из разновидностей кристаллов C2S, возникающих на основе различных сырьевых компонентов. Причиной различия в макроструктуре кристаллов C2S, полученных на основе кварца и кристобалита, является, как указывалось ранее, различное строение этих модификаций Si02. Ионы Са2+ с большей скоростью диффундируют в зерна Si02 по поверхности капилляров, трещин, и поэтому в первый момент структура зерен C2S оказывается подобной макроструктуре исходного зерна Si02. При 1200 - 1450° С кремнеземистый компонент будет представлять собой смеси кварца при различных соотношениях последних и будет присутствовать в виде частиц разной формы (игольчатые, чешуйчатые и т. п.). В связи с этим строение зерен Si02 имеет важное значение для формирования той или иной кристаллической разновидности C2S. При высоких температурах обжига влияние структуры зерен Si02 на строение кристаллов C2S уменьшается.

Плотные сростки кристаллов C2S образуются на основе зерен кварца. Сростки не имеют определенной формы. Мелкозернистые (чешуйчатые) кристаллы C2S образовывались при взаимодействии окиси кальция со стабилизированным Na20 кристобалитом. Кристаллы C2S по форме близки к форме зерен исходного кристобалита. При крупных зернах Si02 реакция силикатооб-разования не доходит до конца, и новообразования образуют слой, имеющий на различных участках зерна Si02 разную, или одинаковую толщину в зависимости от активности этих участков кристалла. При большом увеличении можно заметить, что, как правило, кристаллы C2S представляют собой закономерные сростки более мелких его кристаллов, имевших до образования агрегата призматическую и игольчатую форму. Лишь в случае получения C2S на основе аморфной Si02 призматические кристаллы в небольшом количестве идентифицировались как самостоятельные образования.