Работами П. П. Будникова, С. Д. Окорокова, Т. А. Рагозиной установлено, что CaS04 и другие сульфаты ускоряют протекание реакций образования C2S начиная от температур 900-1000° С. В сульфатсодержащей смеси состава 3CaO + Si02 при 1300° С образуется 15-25% C3S, тогда как в обычной-3-5%. П. П. Будников и И. П. Кузнецова допускают образование промежуточного соединения 2СаО Si02 CaS04, однако идентифицировать его авторам не удалось.

Причинами ускоряющего реакции действия минерализаторов являются: 1) образование расплава при более низких температурах; 2) способствование образованию промежуточных соединений; 3) деформация кристаллических решеток исходных компонентов.

В соответствии с этим катализаторами реакций могут быть и многие другие соединения (Fe203, А1203, Мп203, Сг203, ZnO, Li20, Са203 и некоторые другие).

Ранкинит-3CaO-2Si02 (58,3% СаО, 41,7% Si02) имеет низкотемпературную (метаранкинит) и высокотемпературную формы, температура полиморфного превращения которых не установлена.

Ортосиликат кальция-2СаО Si02 (65,1% СаО, 34,9% Si02). Его полиморфные формы исследовались большим числом ученых (Ранкин, Райт, Торопов Н. А., Волконский Б. В., Бредиг, Нерс Р.). Достаточно легко в системе фиксируются четыре модификации C2S, имеющие следующие температуры взаимных переходов по 850°С 1450°С

Переход метастабильной в y-C2S характеризуется меньшей энергией активации, чем переход ее в pVC2S(P-C2S), и именно этот процесс протекает при охлаждении с большей вероятностью. При превращении Рн-- Y материал быстро и полностью рассыпается в порошок y-C2S (из-за возрастания удельного объема примерно на 12%). а при превращении р --у материал рассыпается менее полно и в нем сохраняется некоторое количество p-C2S. Новые метастабильные фазы C2S-p, Рн и ан, по-видимому, весьма чувствительны к режиму обжига, вследствие чего они не всегда возникают и вообще идентифицируются с большим трудом.