По данным Бутта Ю. М. и Тимашева В. В., СаО в смеси состава C2S довольно равномерно и интенсивно связывалась при температурах 1000-1400° С, но при 1400-1450° С наблюдалось значительное ускорение реакции образования C2S. Изменение температуры на 50° вызывало резкое изменение содержания свободной СаО: с 15,29% при 1400° С до 2,61% при 1450° С. В дальнейшем количество СаО в спеках оставалось незначительным и постоянным. Связывание извести в смеси состава C3S протекает значительно медленнее, чем в смеси состава C2S, и более сложным путем. Наблюдалось ступенчатое (стадийное) связывание СаО: в интервале температур 1000-1250° С оно шло медленно, при температурах 1250-1300° С процесс несколько ускорялся, затем при 1300-1400°С известь вновь усваивалась более спокойно, а затем в интервале 1400-1500° С процесс вновь резко ускорялся; выше 1500° С известь усваивалась медленно.

Кристаллизация минералов (C2S и C3S) при всех исследованных температурах неотчетливая; кристаллы имеют форму неправильных многогранников, что свидетельствует об отсутствии какой-либо превалирующей направленности в протекании рекристаллизационных процессов. Величина кристаллов в образцах, обожженных при низких температурах вплоть до 1400° С, невелика, с ростом же температуры выше 1500° С размер их возрастает до 80-170 мк.

Таким образом, в смесях из СаС03 и аморфной кремнекислоты, рассчитанных на образование C2S и C3S, интервал температур 1400-1500° С, характеризующийся наиболее высоким количеством извести, связываемой в его пределах Si02, является оптимальным и с точки зрения завершения рекристаллизационных процессов.

Интенсификацию образования C3S в интервале температур 1300-1400° С наблюдали и другие исследователи, причем Берецки отмечал и ступенчатость процесса синтеза C3S.

Синтез C3S протекает путем диффузии Са2+ и О2- в решетку C2S, и поэтому скорость этого процесса зависит от строения решетки двух-кальциевого силиката.