Лишь после их разложения система может полностью освоить свободную окись кальция. В ряде случаев наличие в составе минерала примеси посторонних элементов в виде твердого раствора повышало его стабильность при нагревании и снижало химическую активность. Так, например, нонтронит, являющийся замещенным монтмориллонитом (часть ионов А13+ в решетке монтмориллонита замещается ионами Fe2+ и Na2+), взаимодействует с СаО менее активно, чем незамещенный монтмориллонит.

В интервале температур 800-1000°С распределение глинистых минералов по реакционной способности несколько изменяется. Повышается активность минералов каолинитовой группы и монотермита. Меньше всего свободной извести в спеках на основе биотита и накрита, а больше - в спеках на основе мусковита и пирофиллита. Причина различия реакционной способности минералов при указанных температурах - неодинаковая степень их распада на свободные окислы. При 1200° С реакционная способность глинистых минералов несколько выравнивается, однако при дальнейшем повышении температуры в системах вновь начинают проявляться значительные расхождения, вызванные уже особенностями минералообразования в смесях различного состава. Наличие щелочных катионов Na+, К+ и Mg2+ приводит к образованию промежуточных (неравновесных) соединений различного состава, которые с трудом разлагаются и тем самым затрудняют образование СзА и C3S. По этой причине именно в смесях из слюд, хлорита и нонтронита наблюдалось при температуре 1500° С повышенное количество неусвоенной окиси кальция.

Следует отметить, что высокодисперсные монтмориллонит и галлуазит лишь при температурах 400-800°С отличались от других минералов повышенным количеством связанной окиси кальция. С увеличением температуры обжига интенсивность связывания извести в высокодисперсных смесях снизилась. Это позволило достичь в смесях на основе крупнокристаллических каолинита, накрита, монотермита более высокой степени усвоения извести.