При этом, если в составе грунтов имеются минералы из группы монтмориллонита, очевидно, макромолекулы получат возможность располагаться не только на внешней поверхности кристаллических решеток, как в случае каолинита, но и в их межпакетных пространствах. При этом интенсивность обменных реакций будет определяться составом обменных оснований и емкостью обмена грунтов.

Известно, что глинистые грунты отличаются друг от друга не только по гранулометрическому, минеральному составу, а также составу обменных оснований и емкости обмена, но и по величине рН, количеству и составу растворенных солей.

Все эти факторы, разумеется, не могут не сказаться на изменении свойств глинистых грунтов, если учесть, что, например, форма макромолекул смол, определяющая их свойства, в свою очередь зависит от степени диссоциации, которая находится в прямой зависимости от величины рН среды и ионной силы раствора. В кислой среде макромолекулы полиэлектролита свернуты в клубок и между их функциональными группами при известных условиях может образоваться водородная связь. Однако при увеличении значения рН среды параллельно увеличивается и степень диссоциации функциональных групп, возникают электростатические силы отталкивания и макромолекула выпрямляется.

Иное будет наблюдаться, если в раствор полиэлектролита добавить нейтральную соль (например, NaCl). В этом случае ионы натрия будут экранировать отрицательные заряды на макромолекуле и тем самым создадут условия для ее свертывания в клубок.

Как видно, механизм взаимодействия макромолекул смол с глинистыми частицами является сложным благодаря влиянию на него факторов, определяемых природой глинистых грунтов и смол. Этот вопрос усложняется и потому, что свойства последних также зависят от большого количества факторов. Достаточно сказать о влиянии на их свойства молекулярного веса, функциональных групп, формы макромолекул и т. д.