Однако растворы смол, содержащие макромолекулы с большим количеством одинаковых структурных элементов, нельзя идентифицировать ИК-спектроскопическим методом, поскольку заметных изменений спектра вещества в растворе не происходит. В то же время сравнение спектров твердой фазы оказывается небесполезным, так как различная длина цепи приводит к различным размерам элементарной ячейки кристалла и, следовательно, к изменениям в спектре твердой фазы.

В недалеком прошлом метод исследования полимерных цепей был усовершенствован путем использования поляризованного инфракрасного излучения. Таким образом, идентичность соединений доказывается одновременной идентичностью спектров растворов и твердой фазы.

Отмечая возможность исследования взаимодействия глинистых частиц с молекулами смол методом инфракрасной спектроскопии, следует отметить, что в этом случае оно основано на том, что интенсивность полосы свободных гидроксилов в образцах,  обработанных  смолами,  значительно  уменьшается.  Это вызвано тем, что значительная часть свободных гидроксилов связывается водородной связью с макромолекулами смол.

Считается, что значение инфракрасной спектроскопии как метода изучения водородных связей состоит и в том, что по спектрам инфракрасного Поглощения обнаруживается различие во взаимодействии различных смол с глинистыми частицами. Это положение может быть иллюстрировано данными Масленковой  о склеивающей способности разных смол при взаимодействии с глуховецкий каолинитом. Оказалось, что полоса свободных гидроксилов по интенсивности меньше всего у каолинита с полиакрилонитрилом, сополимером VIII и полиакриламидом. Полиакрилонитрил больше всего водородной связью связывает гидроксилы каолинита; на втором месте по этому признаку стоит сополимер VIII и на третьем - полиакриламид.