Для жидкостей, давление насыщенных паров которых ниже атмосферного (например, жидкие углеводороды), предлагается прибор, работающий под вакуумом в улавливающем объеме. В некоторых случаях количество продиффундировавшей агрессивной среды определяется химическими методами, например титрованием 61.

Абсолютные значения глубины и скорости проникновения среды могут быть получены с помощью метода, основанного на том, что агрессивные среды (например, органические и минеральные кислоты, щелочи), диффундируя в полимер (полиэтилен, полиамиды, вулканизаты), изменяют его окраску 42, 64. При этом либо изменяется окраска самого полимера, либо в смесь вводится краситель, не реагирующий с составными частями полимерного материала, но резко изменяющий окраску при соприкосновении с агрессивной средой. Глубина проникновения среды определяется с помощью окулярмикрометра по толщине окрашенного слоя на срезе образца после действия среды. Метод неприменим для полимеров черного цвета, в этом случае может быть использовано явление люминесценции.

Следует отметить, что в стандартах выбор сред, продолжительности выдержки, температуры и других условий испытаний не фиксируется и производится в зависимости от условий эксплуатации изделий; в американских стандартах рекомендуются определенные условия испытаний, что несомненно целесообразно для получения систематических справочных данных. Так, для испытания пластиков рекомендуется 39 типичных и наиболее часто встречающихся сред 46.

Несмотря на то что при наложении напряжения может качественно измениться ход процесса разрушения по сравнению с ненапряженным материалом, имеется всего два стандартизованных метода испытаний напряженных полимеров в агрессивных средах. К ним относится метод определения стойкости резин в агрессивных средах при растяжении41, 65 и метод определения растрескивания напряженных полиэтиленовых пластиков под действием внешней среды 40.