Учитывая, что HN03 является сильным окислителем, можно предположить, что при действии ее на резину из фторполимера развиваются реакции окисления, вызывающие в первую очередь разрушение более слабых, чем во фторкаучуке, химических связей. Вследствие этого и энергия активации процесса разрушения резины в HN03 должна быть несколько меньше, чем при окислении фторкаучука.

Энергия активации процесса разрушения полимера в агрессивной среде в большой степени зависит не только от характера химического взаимодействия со средой, но и от адсорбционных явлений, поскольку это процесс гетерогенный.

Кажущаяся энергия активации химического взаимодействия НС1 с полимером в водном растворе должна быть более высокой, чем при взаимодействии полимера с газообразным НС1, так как она складывается из энергии активации дегидратации НС1 (по имеющимся данным 48, она равна 8,6 ккал/молъ), энергии активации дегидратации активных центров полимера и энергии активации взаимодействия дегидратированного НС1 с полимером. Кажущаяся энергия активации процесса разрушения резин в растворах СН3СООН как при малых, так и при больших деформациях несколько ниже, чем в растворах НС1, что, по-видимому, связано с меньшей энергией дегидратации молекул уксусной кислоты и с лучшей ее адсорбцией на полимере.

Существенным является вопрос влияния напряжения на величину энергии активации. Частично это освещено ранее. При малых напряжениях энергия активации может изменяться из-за перехода от диффузионной кинетики (при сплошном разрушении в отсутствие напряжения) к химической - при коррозионном разрушении. Роль напряжения в этом случае сводится к раскрытию трещин и устранению диффузионных задержек. Такой переход может сопровождаться как уменьшением, так и увеличением энергии активации.