Возможными причинами замедления и прекращения растрескивания могут быть:

а) резкое уменьшение подвижности молекул, «замороженность» действующего в образце напряжения, так как во всех опытах деформация резин проводилась до их охлаждения, вследствие чего трещины не раскрываются и не растут;

б) увеличение прочности резины;

в) увеличение стабильности озонидов с понижением температуры 37.

Опыты 38 на застеклованной резине из НК при температуре -80° С показали, что она растрескивается и сразу рвется в атмосфере, содержащей 0,5% озона, при напряжении около 60 кгс/см2, создаваемом грузом, приложенным после охлаждения резины. Это, с одной стороны, опровергает предположение, что прекращение растрескивания при є = const связано с увеличением стабильности озонидов при понижении температуры или с ростом прочности, с другой - подтверждает, что одним из основных факторов, с которым связано резкое повышение стойкости резин к растрескиванию при є = const и понижении температуры, является уменьшение подвижности молекул.

Имеющиеся в литературе данные по энергии активации вязкого течения различных солей низкомолекулярного сополимера бутадиена с метакриловой кислотой частично отражают энергию разрыва связи Me-О, так как автор 39 считает, что вязкое течение может осуществляться путем последовательного разрушения и восстановления связей Me-О.

Значения U в этом случае лежат в интервале от 12v7 ккал/молъ (цинковая соль) до 30 ккал/молъ (магниевая соль), увеличиваясь с ростом содержания групп -СООН вследствие увеличения доли разрывающихся связей Me-О. При химическом взаимодействии связей Me-О с кислотой энергия активации процесса, естественно, меньше, чем при механическом разрыве этих связей.