Влияние набухания на долговечность некоторых волокон (из вискозы, капрона) и пластиков (полиметилметакрилат) исследовано в работе Журкова. Набухание снижает долговечность этих материалов и делает более резкой временную зависимость прочности. Энергия активации процесса разрушения, заключающегося в основном в разрыве химических связей, при введении пластификатора не изменяется, т. е. пластификатор влияет на вероятностный фактор процесса разрушения.

Подсчитанные нами 25 26, по имеющимся литературным данным, энергии активации растрескивания полиэтилена в растворе Igepal составляют 10 ккал/молъ (в интервале температур 20-80° С), 13 ккал/молъ (в интервале 40-100° С), что скорее свидетельствует о связи этого процесса с течением, чем с разрушением химических связей.

В работе 27 также подтверждается, что процесс развития трещин в полиэтилене является результатом вязкого течения в их вершинах. Значение энергии активации растрескивания полиэфирных смол в воде (24 ккал/молъ), по-видимому, также свидетельствует о известной роли пластической деформации при разрушении 28. С увеличением жесткости полиэтилена при введении наполнителя энергия активации растрескивания в Igepal возрастает 29 до 25-30 ккал/молъ, что можно связать с частичным разрывом химических связей в этих условиях.

При повышении температуры до известных пределов процесс разрушения также ускоряется, но затем, при начинающемся сильном размягчении полимера и переходе его в высокоэластическое состояние, растрескивание замедляется и, если речь идет о сорбцион-ном разрушении, прекращается из-за того, что слишком большая подвижность молекул в массе полимера приводит к быстрому рассасыванию напряжений.

Так, растрескивание поливинилового спирта, полиамида, ПС, ПММА, ПВХ, поливинилацетата происходит только при температурах на 20-30° С ниже температуры стеклования 30. При температурах более высоких из-за деформации происходит рассасывание напряжений и растрескивания не наблюдается.