На этой схеме кривая 1 отражает гипотетическую зависимость та от при условии неизменности структуры резины в области разных деформаций. С ростом є величина та уменьшается (из-за одновременного увеличения). Вследствие того что фактически с ростом деформации происходит ориентация и упрочнение полимера, та должно возрастать. Влияние упрочнения определяется гипотетической кривой 2. В результате суммирования значений та на кривых 1 ж 2 при соответствующих деформациях получается реально наблюдаемая зависимость та от є с минимумом є,; и максимумом Єхтах. При увеличении межмолекулярного взаимодействия сопротивление статической усталости будет возрастать и кривая 1 перейдет в кривую 4, а ориентация с ростом деформации будет затрудняться и кривая 2 перейдет в кривую 5. И то и другое должно привести к сдвигу в сторону большей деформации (ек), т. е. кривая 3 переходит в кривую 6. И, наоборот, с ослаблением межмолекулярного взаимодействия должна сдвигаться в область меньших деформаций.

Затруднение ориентации при деформации с усилением межмолекулярного взаимодействия связано с тем, что в этом случае уже в недеформированном образце имеется определенная упорядоченность структуры. При комнатной температуре эта упорядоченность у резин из полихлоропрена будет больше, чем у резин из НК, так как в этих условиях полихлоропрен легче кристаллизуется, чем НК-естественно ожидать, что изменение структуры при растяжении благодаря ориентации и кристаллизации у резины из НК должно быть выражено сильнее, чем у полихлоропрена. Это, действительно, видно из сравнения значений коэффициента в области малых и больших деформаций при озонном растрескивании резин. У резины из НК коэффициент В изменяется в 10 000 раз, а из - примерно в 4 раза. Аналогичное явление наблюдается при введении в резину активного наполнителя. Активный наполнитель вызывает упорядочение структуры недеформированной резины, поэтому она при деформации будет изменяться в меньшей степени, чем структура резины.