Если действию озона подвергается образец с надрезом, причем полоска поверхности перед надрезом остается не смазанной силиконовой смазкой, то скорость роста надреза увеличивается с ростом прилагаемого напряжения и с уменьшением толщины образца. Указанные закономерности объясняются тем, что перед надрезом имеется область, в которой напряжения достаточны для развития озонных трещин. Чем больше напряжение и тоньше образец, тем эта область больше и распространяется на большую поверхность, поэтому атаке озона подвергается не только вершина надреза, но и поверхность перед вершиной. С этим связано влияние напряжения и толщины образца на скорость роста надреза при открытой для действия озона поверхности и отсутствие такого влияния в случае изолированной поверхности. Это коррелируется с увеличением скорости прорастания трещин при е = const с уменьшением толщины образца.

Статистический характер распределения дефектов и неоднородностей на поверхности резины приводит к тому, что при уменьшении площади поверхности, на которую действует озон (опыты ставились на образцах без надрезов, в середине которых оставлялся круг различного диаметра, не покрытый силиконовой смазкой), величина критического напряжения ак возрастает. Эта величина возрастает и при изменении характера поверхности (уменьшении ее дефектности). Например, при действии озона на ребро образца стк = 0,45- 0,9 кгс/см2, при озонировании плоской поверхности ак = 1 кгс/см2, а при действии озона на плоский образец, вулканизованный в контакте с гладкой стеклянной поверхностью, ак > 2,5 кгс/см2, т. е. близко к предельным значениям ак.

Расчет глубины дефектов на плоской поверхности образца, исходя из найденных значений, приводит к разумным величинам порядка 0,5-2-Ю-3 см.

С нашей точки зрения, представление о том, что рост трещины или надреза происходит только в том случае, когда упругой энергии, запасаемой при растяжении, достаточно для образования новой поверхности, неверно. В действительности при росте трещины под действием химически агрессивной среды (озона) наряду с учетом рассеяния упругой энергии следует учитывать энергетический вклад химического взаимодействия среды с полимером.