Статьи
-
23
нояКак безопасно приобрести недвижимость
Покупка квартиры - это значимое событие для любого человека, и не важно, собираетесь ли вы приобрести недвижимость в
подробнее -
09
июнРаботы, требующие допуска СРО
Допуск СРО Екатеринбург для осуществления законной деятельности должны в обязательном порядке получить все
подробнее -
27
мая**Основные приоритеты выбора керамоблоков
По составу они напоминают стандартный кирпич, но при этом обладают рядом отличий и приоритетных преимуществ.
подробнее
-
Скорость разрастания
21.02.2013
При больших деформациях, сопровождающихся разрушением сферолитной структуры и превращением ее в фибриллярную, исходный размер сферолитов и их степень кристалличности практически не влияют на скорость разрастания трещин и прочностные свойства. Указанные закономерности носят общий характер, так как показаны не только при разрушении полихлоропрена в присутствии химически активной среды, а также на полипропилене в физически активной среде и на полихлоропрене и полиуретане в воздухе как в хрупком состоянии, так и в высокоэластическом при разрезании . Вследствие нестационарности условий испытания образца в режиме о = const и, в особенности, при Р = const, т. е. непрерывного увеличения деформации и изменения геометрических размеров образца, закономерности кинетики растрескивания различных резин неодинаковы. При определении кинетики озонного растрескивания при постоянном напряжении на кинетической кривой наблюдалось три участка: вначале процесс развивался с ускорением, затем с постоянной скоростью и, наконец, снова с ускорением. Эти данные можно согласовать с данными, полученными при постоянной деформации 8, если предположить, что первые две стадии, наблюдаемые при о = const, в опытах при є = const не фиксируются и входят в индукционный период. Тогда последнюю стадию при а = const можно идентифицировать с началом нестационарного участка при є = const.
Вопрос о связи между скоростью разрастания трещин и величиной приложенного напряжения (деформации) принципиально интересен. Приложение представлений о флуктуационной теории прочности к коррозионному разрушению заставляет сделать вывод, что растрескивание полимеров в присутствии химически активных сред должно иметь место при сколь угодно малом напряжении. Это связано с тем, что помимо энергетического вклада флуктуации теплового движения молекул, суммирующегося с упругой энергией, запасаемой при деформации полимера (что и является причиной временной зависимости прочности), при наличии химически активной среды резко снижается энергетический барьер разрушения цепной молекулы и независимо от величины напряжения выделяется энергия химического взаимодействия среды с полимером.