Таким образом, деструктивные процессы при коррозионном растрескивании, активируемом химически агрессивными средами, являются обязательным фактором для его проявления.

Помимо указанных элементов общности процессов разрушения в отсутствие и в присутствии агрессивных агентов имеется также сходство между ними во влиянии ориентации и характера надмолекулярных структур, а также прямая зависимость между прочностью полимеров в воздухе и их долговечностью в агрессивной среде.

Упрочняющее влияние ориентации молекул хорошо известно для волокон (что используется в технике), пластиков (например, для полиэтилена 49) и резин («каландровый» эффект). Значительная часть молекул полимера при растяжении располагается вдоль направления действующей силы, образуя волокнистую структуру. При этом прочность резин 51 и пластиков, а также сопротивляемость растрескиванию в отсутствие 52 и в присутствии активной среды 53 в направлении растяжения растет, а в перпендикулярном направлении падает. Разница в прочности ориентированных и неориентированных образований проявляется на жестких полимерах в развитии трещин «серебра», при этом в первую очередь разрывается менее ориентированный материал, а ориентированный остается в виде «тяжей», дающих эффект «серебра» г. Аналогичное явление наблюдается и при коррозионном разрушении полиэтилена в изопропиловом спирте и других средах 64, полистирола и полиметилметакрилата при действии органических растворителей 55, поликарбоната под влиянием ацетона, ксилола 8, бензола 56 и резин в озоне в области сравнительно малых деформаций (20- 50%). В последнем случае образуются обычные поперечные трещины (т. е. расположенные перпендикулярно направлению растяжения), однако наблюдение в микроскоп за растрескиванием вулка-низата полихлоропрена показало, что процесс состоит из двух стадий: возникновения мелких продольных трещин, между которыми расположены «тяжи», и разрушения этих тяжей, что сопровождается слиянием мелких продольных трещин с образованием более крупной поперечной.