Изучение методами инфракрасной спектроскопии и электронного парамагнитного резонанса адсорбции на окиси алюминия и двуокиси титана показало, что природа активных центров этих соединений одинакова; обычно проводимая в процессе получения этих материалов сушка при 120 °С не изменяет хемосорбционных свойств их поверхности. Установлено, что наряду с гидроксильными протонодонорными центрами на поверхности окиси алюминия и двуокиси титана имеются и другие - кислотные центры. Модифицирование поверхности двуокиси титана окисью алюминия увеличивает специфическое взаимодействие апротонных кислотных центров поверхности с адсорбируемыми веществами. Ацетон, диэтиловый эфир и диэтилентриамин взаимодействуют как с поверхностными гидроксилами, так и с апротонными кислотными центрами двуокиси титана. Поверхность немодифицированного рутила (марки Р-1) имеет амфотерный характер. На ней примерно одинаково адсорбируются как вещества кислого, так и основного характера. При модифицировании поверхности рутила 2% АШз, 0,8% Si02 и 0,3% ZnO (рутил марки РО-2) она приобретает основной характер и хемосорбирует вещества с кислотными свойствами.

Показано также, что рутил марки РО-2 активно хемосорбирует сополимеры винилхлорида с малеиновой кислотой, имеющие свободные карбоксильные группы, и слабо адсорбирует сополимеры, содержащие гидроксильные группы.

Аэросил, дегазированный в глубоком вакууме при температуре выше 100 °С, еще содержит адсорбционную воду; при нагреве до 350 °С одна молекула воды связывается с двумя силанольными труппами и лишь при температурах выше 350 °С количество адсорбированной воды в образцах аэросила понижается в большей степени, чем содержание силанольных групп.