Показатель ЭО еще не нашел широкого применения при теоретическом анализе структур силикатов, что связано с трудностью определения его абсолютного значения в конкретных соединениях. Однако анализ уже имеющихся данных позволил установить следующие закономерности:

1) изоморфные замещения в силикатах зависят от характера химической связи ионов в кристаллической решетке: происходящее замещение должно способствовать увеличению ионности ковалентной связи (Si4+ = -> А13+) и, наоборот, уменьшению ионности связей Me -О;

2) при повышении электроотрицательности катиона температура плавления соединения понижается;

3) при кристаллизации расплава будут выделяться в первую очередь соединения с низкими значениями электроотрицательности.

Изоморфное замещение одних ионов другими возможно тогда, когда меняющиеся местами частицы производят в кристалле одинаковое физическое действие. Поэтому требуется соблюдение нескольких условий, чтобы это замещение произошло: 1) замещающиеся частицы должны быть близки по величине; 2) размеры и формы элементарных ячеек кристаллических решеток двух взаиморастворяющихся соединений также должны быть близки; 3) при замещении ионами друг друга в решетке должен сохраняться один и тот же тип химической связи.

Практически в процессе образования твердых растворов в минералах клинкера чисто изоморфные замещения очень редки, поскольку нарушаются почти все основные требования изоморфизма. Кроме того, развивается изоморфизм и образуются твердые растворы внедрения. Большинство из таких несоответствий в свойствах замещающихся ионов приводят к изменению устойчивости кристалла, появлению в нем дефектов, но могут не менять строения его решетки. Лишь сильное несоответствие размеров замещающихся ионов может вызвать изменение координационного числа и перестройку соответствующих многогранников (Бокий Г.). Кристаллическая решетка является устойчивой, есЛи в соответствующих координационных многогранниках каждый катион соприкасается своей электронной оболочкой с оболочкой аниона.