В соответствии с диаграммой состояния при охлаждении расплава состава 1 от 1900 до 1800° С первичной кристаллической фазой является СаО, а при 1800° С появляются первые кристаллы C3S. Однако в спеках, полученных при закалке расплава состава 1 от 1900° С, и в спеках, образовавшихся при медленном охлаждении данного расплава от 1900 до 1800° С и последующей закалке, практически не было обнаружено свободной окиси кальция (количество ее не превышало 1,5%).

При равновесной кристаллизации расплава состава 1 в интервале температур 1800-1455 до 1600°С происходит совместная кристаллизация СаО и C3S, а при температуре ниже 1600° С начинается растворение выпавших кристаллов СаО и связывание окисла в кремнеземистом расплаве в C3S. Рентгенографический анализ спеков, полученных в результате охлаждения этого расплава по принятому режиму (соответственно до 1800, 1700, 1600, 1500° С) и последующей закалки, указывает на наличие в них лишь минералов C3S, C2S, С3А и алюмоферритов кальция, причем в соотношениях, не соответствующих тем, которые характерны для равновесного состояния при отсутствии СаО.

Следовательно, минералогический состав спеков, полученных кристаллизацией расплавов с различной скоростью, не может быть рассчитан на основе данных диаграмм состояния. Так как минералогический состав клинкеров неравновесной кристаллизации сильно зависит от скорости охлаждения, то любые эмпирические поправки к известным расчетным не изменят их приближенного характера.

По данным петрографического и химического анализов во всех исследованных клинкерах практически отсутствует свободная окись кальция, т. е. не проявляется зависимость количества свободной окиси кальция в клинкере от режима его охлаждения. Следовательно, при принятом в данной работе режиме обжига и охлаждения вся СаО реагирует с образованием C3S и распада последнего в клинкерах на C2S и СаО практически не происходит.