В спешке появляются кристаллы С5А3, С3А, C2S, C3S-C4AF и 4СаО Al203(Fe, Mn)203 образовывались выше 1200° С. В этой температурной области Мп203 окисляется до Мп02 и начинается распад сульфатов с выделением газообразного S02. При 1300° С содержание C2S достигает максимума, после чего количество этого минерала снижается, a C3S увеличивается. Содержание S03 в спеке при 1450° С составляет обычно 0,3-1% (20 и 30% исходного). Для полного удаления серы из необходим более высокотемпературный обжиг. В смесях вначале выделяются алюминаты и алюмо-ферриты кальция и лишь затем весьма интенсивно кристаллизуется C2S. Реакция усвоения СаО с образованием расчетного количества C3S завершается в самом конце зоны спекания.

Mg2+ из его соединений вытесняется ионами Са2+ с известным трудом, и, как указывает С. Д. Окороков, реакция.эта может не завершиться полностью за практически целесообразное время обжига шлаковой сырьевой смеси. Количество MgO, остающееся в спеке в связанном виде в составе шлаковых или более высокоизвестковых минералов, по его данным, составляет в среднем 35% всего количества окиси магния, находящейся в шлаке.

Связывание СаО шлаковыми трехкомпонентными минералами при температурах ниже 1300° С протекает в целом медленнее, чем глинистыми минералами (Чебу-ков М. Ф., Муссгнуг Г., Коршунова А.). Так, при 1000- 1100° С в смесях на основе глины усвоилось 37-54% СаО, а в смесях на основе кислых шлаков - лишь 18- 34%, т. е. почти в два раза меньше. При появлении расплава шлаки бурно связывают СаО, и к 1400-1450° С количество связанной СаО в них становится таким же, как и в смесях. Предварительная термическая обработка гранулированных шлаков при 1000-1200° С, вызывающая кристаллизацию составляющей их стекловидной фазы, понижает реакционную способность шлаков по отношению к СаО, но в небольшой степени (Окороков С. Д., Волконский Б. В.).