Стабилизация высокотемпературных модификаций C2S в обычных условиях осуществляется путем введения в их состав различных посторонних ионов. Эффективными стабилизаторами p-C2S зарекомендовали себя, по данным Бредига, Г. В. Куколева, П. П. Будинкова, Н. А. Торопова, Дитцеля и др., очень многие соединения: Ca3(P04)2, 2BaO-Si02, В203, Cr203, V205, Р205, Mn203, (Na20 + Fe203), (Na20 + Al203) и др.

Скорость реакции 2CaO + Si02 = 2CaO Si02 определяется скоростью внутренней встречной диффузии катионов Са2+ и Si4+ через слой продуктов к зоне реакции. Решающую роль, конечно, играет диффузия катионов Са2+, и кинетика всего процесса является диффузионной. При математическом описании скорости этого процесса доля прореагировавшего вещества обычно связывается с временем течения реакции. Такова В. Яндера, широко применяющаяся для расчета кинетики твердофазовых реакций:

Если эти уравнения справедливы, то доля прореагировавшего вещества должна изменяться пропорционально корню квадратному из времени течения процесса. Однако, как показали опыты Н. А. Торопова и И. Г. Лугининой, исследовавших кинетику образования C2S из равнозернистых смесей 2CaC03 + Si02 при 1200° С, величина К не имела постоянного значения и изменялась в пределах от 1,55 - 104 до 2,02 104. Следовательно, уравнение Яндера недостаточно точно характеризует кинетику образования C2S. Правда, при проведении опытов авторы определяли степень связывания покрывающего компонента, т. е. СаО, тогда как более точным считается определение доли превращения покрываемого компонента, т.е. Si02. Целесообразность контроля степени превращения именно Si02 обусловливается непостоянством состава силикатов кальция, изменяющегося в ряду C2S CS 5> C3S2 и искажающего диффузионные процессы.

Недостаточная точность уравнения Яндера установлена во многих работах, в результате чего появились подобные уравнения с разными поправочными коэффициентами.