При одинаковом химическом составе и молекулярном весе растворимость разветвленных полимеров выше растворимости линейных полимеров. Помимо строения растворимость полимера в воде определяется наличием в макромолекулах гидроксильных, карбоксильных и других групп. В растворителях полимеры образуют истинные и коллоидные растворы.

Полимеры, использованные в исследованиях, ниже называются смолами, поскольку под термином смола в широком смысле подразумевают высокомолекулярное вещество, не растворимое в воде.

Синтетические жидкие смолы, содержащие аминогруппы, карбоксильные и нитрильные группы, являются полимерами линейного строения, способными давать вязкие клейкие растворы. Связи между макромолекулами смол образуются за счет главных и побочных валентностей.

Главные валентности (ковалентные связи) возникают при наличии неподеленной пары электронов между двумя атомами или молекулами.

Побочные валентности (силы Ван-дер-Ваальса) представляют собой свободную энергию поверхности макромолекул. Величина этих сил характеризуется размерами, формой, расстоянием между макромолекулами и их полярностью. С увеличением размеров молекул величина сил побочных валентностей возрастает, так как количество полярных групп увеличивается. Наличие кислорода в основной цепи макромолекулы способствует повышению гибкости, эластичности и гидрофильности. Введение галоидов, карбоксильных, гидроксильных, амидных, аминных и нитрильных групп сопровождается увеличением прочности смол, а введение метальной группы - уменьшением ее.

Как известно, в каждой молекуле полярного вещества имеются как положительно заряженные частицы - ядра атомов, так и отрицательно заряженные электроны. Поэтому для каждого рода зарядов можно найти такую точку, которая будет являться как бы их электрическим центром тяжести.